Para advertir sobre el posible aumento del riesgo de una complicaci\u00f3n neurol\u00f3gica rara conocida como s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9, la Administraci\u00f3n de Medicinas y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) actualiz\u00f3 la etiqueta de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.<\/p>\n\n\n\n
“Hoy, la FDA anuncia revisiones de las hojas de datos del receptor de la vacuna y del proveedor de la vacuna para la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson (Janssen) para incluir informaci\u00f3n relacionada con un aumento del riesgo observado de s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n”, dijo la agencia en un comunicado enviado a CNN.<\/p>\n\n\n\n
“Los informes de eventos adversos despu\u00e9s del uso de la vacuna Janssen covid-19 bajo autorizaci\u00f3n de uso de emergencia sugieren un mayor riesgo de s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 durante los 42 d\u00edas posteriores a la vacunaci\u00f3n”, dice la etiqueta actualizada.<\/p>\n\n\n\n
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos investigan la posibilidad de que la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson pueda elevar ligeramente el riesgo de una rara complicaci\u00f3n neurol\u00f3gica conocida como s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 (SGB), seg\u00fan dijo un portavoz de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en ingl\u00e9s) en una declaraci\u00f3n a CNN este lunes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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