AP<\/p>\n\n\n\n
Moderna inform\u00f3 este lunes que una dosis baja de su vacuna COVID-19 es segura y parece funcionar en ni\u00f1os de 6 a 11 a\u00f1os, ya que el fabricante se une a su rival Pfizer para avanzar hacia la expansi\u00f3n de las vacunas para los ni\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n
Las dosis de vacuna de tama\u00f1o infantil de Pfizer est\u00e1n m\u00e1s cerca del uso generalizado. Est\u00e1n siendo evaluados por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) para j\u00f3venes de casi el mismo grupo de edad, de 5 a 11 a\u00f1os, y podr\u00edan estar disponibles a principios de noviembre. La vacuna de la compa\u00f1\u00eda ya est\u00e1 autorizada para cualquier persona de 12 a\u00f1os o m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n
Moderna a\u00fan no ha obtenido el visto bueno para ofrecer su vacuna a los adolescentes, pero est\u00e1 estudiando dosis m\u00e1s bajas en los ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os mientras espera.<\/p>\n\n\n\n
Los investigadores probaron dos inyecciones para ni\u00f1os de 6 a 11 a\u00f1os, administradas con un mes de diferencia, que conten\u00edan la mitad de la dosis administrada a los adultos. Los resultados preliminares mostraron que los ni\u00f1os vacunados desarrollaron anticuerpos que luchan contra los virus similares a los niveles que producen los adultos j\u00f3venes despu\u00e9s de las inyecciones sin diluir, dijo Moderna en un comunicado de prensa.<\/p>\n\n\n\n
En el estudio participaron 4 mil 753 ni\u00f1os de 6 a 11 a\u00f1os que recibieron la vacuna o inyecciones simuladas. Moderna dijo que, al igual que los adultos, los j\u00f3venes vacunados ten\u00edan efectos secundarios temporales que inclu\u00edan fatiga, dolor de cabeza, fiebre y dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El estudio fue demasiado peque\u00f1o para detectar efectos secundarios extremadamente raros, como la inflamaci\u00f3n del coraz\u00f3n que a veces ocurre despu\u00e9s de las vacunas Moderna o Pfizer, principalmente entre hombres j\u00f3venes.<\/p>\n\n\n\n
Moderna no dio m\u00e1s detalles y no ha enviado sus datos a una revista cient\u00edfica, pero dijo que planea compartir los resultados provisionales con la FDA y los reguladores globales pronto. El estudio a\u00fan contin\u00faa y la compa\u00f1\u00eda no puede calcular la efectividad de la vacuna para prevenir infecciones en ni\u00f1os a menos que haya suficientes casos de COVID-19 para comparar las tasas entre participantes vacunados y no vacunados.<\/p>\n\n\n\n
La FDA a\u00fan no se ha pronunciado sobre la solicitud de la compa\u00f1\u00eda para expandir sus vacunas a j\u00f3venes de 12 a 17 a\u00f1os, aunque algunos pa\u00edses han aprobado las vacunas de Moderna para adolescentes.<\/p>\n\n\n\n
Pero se espera que Estados Unidos comience a vacunar a los ni\u00f1os menores de 12 a\u00f1os en alg\u00fan momento del pr\u00f3ximo mes, si la FDA aprueba dosis bajas de la vacuna Pfizer para ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n
Pfizer inform\u00f3 la semana pasada que sus dosis para ni\u00f1os demostraron ser casi un 91% efectivas para prevenir el COVID-19 sintom\u00e1tico en ese grupo de edad, incluso cuando la variante delta extra contagiosa se estaba extendiendo ampliamente.<\/p>\n\n\n\n
Los asesores de la FDA evaluar\u00e1n la evidencia de Pfizer en una reuni\u00f3n p\u00fablica el martes. Si la agencia autoriza las vacunas para ni\u00f1os de Pfizer, los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de la semana siguiente est\u00e1n programadas para recomendar qui\u00e9n debe recibirlas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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