El antiviral oral de Merck & Co. para el COVID-19 se puede usar para tratar a adultos en la Uni\u00f3n Europea, dijo el regulador de medicamentos del bloque, dando a los pa\u00edses otra arma para usar mientras una cuarta ola de la pandemia arrasa el continente.<\/p>\n\n\n\n
La p\u00edldora Lagevrio de Merck, conocida gen\u00e9ricamente como molnupiravir, a\u00fan est\u00e1 bajo revisi\u00f3n y no ha sido formalmente autorizada para la venta. Pero hasta entonces, se puede usar para tratar a adultos que no necesitan oxigenoterapia y enfrentan un mayor riesgo de desarrollar covid grave, dijo el comit\u00e9 de medicamentos humanos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingl\u00e9s) el viernes.<\/p>\n\n\n\n
Las autoridades nacionales pueden decidir usar la p\u00edldora en situaciones de emergencia \u201ca la luz de las crecientes tasas de infecci\u00f3n y muerte por covid-19 en toda la UE\u201d, dijo el regulador. Austria impuso restricciones a nivel nacional el viernes, y las autoridades alemanas dijeron que no descartar\u00edan una medida similar, a medida que suben los casos y se llenan las instalaciones de cuidados intensivos.<\/p>\n\n\n\n
El 4 de noviembre, la autoridad de medicamentos del Reino Unido se convirti\u00f3 en la primera en el mundo en aprobar el medicamento de Merck, desarrollado junto con Ridgeback Biotherapeutics LP, que act\u00faa induciendo errores en genes virales. Merck tambi\u00e9n solicit\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para el molnupiravir en Estados Unidos en octubre, y la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos tiene programada una audiencia al respecto el 30 de noviembre.<\/p>\n\n\n\n
El tratamiento fue aclamado como un gran avance y gener\u00f3 esperanzas sobre el curso de la pandemia despu\u00e9s de que los primeros estudios demostraron que tiene el potencial de reducir la tasa de hospitalizaci\u00f3n y muerte en aproximadamente un 50% en pacientes con covid leve a moderado. Tambi\u00e9n es probable que sea \u00fatil para el mundo en desarrollo, donde las vacunas se han retrasado, gracias a su bajo costo y su sencilla producci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Otra pastilla antiviral de Pfizer Inc., llamada Paxlovid, redujo la hospitalizaci\u00f3n y la muerte entre los pacientes de alto riesgo en un 89%. La EMA comenz\u00f3 una revisi\u00f3n de esa p\u00edldora el viernes para ayudar a decidir si tambi\u00e9n se puede usar en situaciones de emergencia antes de que se autorice formalmente para el mercado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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