Reuters<\/p>\n\n\n\n
Pfizer Inc dijo el mi\u00e9rcoles que la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) autoriz\u00f3 su p\u00edldora antiviral Covid-19, convirti\u00e9ndola en el primer tratamiento de uso dom\u00e9stico para el coronavirus, que se espera se convierta en una herramienta importante en la lucha contra la variante \u00f3micron de r\u00e1pida propagaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Los datos del ensayo cl\u00ednico de Pfizer mostraron que su r\u00e9gimen antiviral de dos p\u00edldoras era un 90% eficaz en la prevenci\u00f3n de hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave. Datos de laboratorio recientes sugieren que el f\u00e1rmaco mantiene su eficacia contra la variante \u00f3micron.<\/p>\n\n\n\n
La agencia autoriz\u00f3 el medicamento oral para el tratamiento en pacientes adultos de alto riesgo y pacientes pedi\u00e1tricos de al menos 12 a\u00f1os de edad con Covid-19 fuera del hospital.<\/p>\n\n\n\n
La empresa dijo que estaba preparada para iniciar el suministro inmediato en Estados Unidos y elev\u00f3 sus previsiones de producci\u00f3n a 120 millones de tratamientos desde los 80 millones en 2022.<\/p>\n\n\n\n
El contrato del gobierno estadunidense para 10 millones de tratamientos del medicamento de Pfizer tiene un precio de 530 d\u00f3lares por tratamiento.<\/p>\n\n\n\n
Las p\u00edldoras de Pfizer, que se toman junto con el antiguo antiv\u00edrico ritonavir, se vender\u00e1n bajo la marca Paxlovid. Las p\u00edldoras deben tomarse cada 12 horas durante cinco d\u00edas a partir del inicio de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n
Pfizer ha dicho que tiene previsto presentar una solicitud de nuevo f\u00e1rmaco a la FDA en 2022 para su posible aprobaci\u00f3n reglamentaria completa.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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