{"id":47838,"date":"2022-01-04T13:51:46","date_gmt":"2022-01-04T19:51:46","guid":{"rendered":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/?p=47838"},"modified":"2022-01-04T13:51:48","modified_gmt":"2022-01-04T19:51:48","slug":"mexico-analiza-incluir-pildora-de-pfizer-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/mexico-analiza-incluir-pildora-de-pfizer-contra-covid-19\/","title":{"rendered":"M\u00e9xico analiza incluir p\u00edldora de Pfizer contra covid-19"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">M\u00e9xico estar\u00eda considerando incluir la p\u00edldora contra el COVID-19 de la farmac\u00e9utica Pfizer, la cual ha demostrado tener una gran eficacia para tratar el coronavirus y podr\u00eda figurarar como el primer tratamiento en el hogar para el tratamiento de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">As\u00ed lo revel\u00f3 el presidente, Andr\u00e9s Manuel L\u00f3pez Obrador (AMLO), durante la conferencia de prensa matutina: coment\u00f3 que el Dr. Gustavo Reyes Ter\u00e1n, titular de la Comisi\u00f3n Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad, fue quien opin\u00f3 favorablemente para evaluar la implementaci\u00f3n del medicamento en territorio mexicano.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cSe habl\u00f3 sobre el medicamento de Pfizer. El Doctor Reyes Ter\u00e1n dio su opini\u00f3n favorable para que se haga la evaluaci\u00f3n y, de ser posible, se adquiera\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sin embargo, el Jefe del Ejecutivo reiter\u00f3 que ser\u00e1n las autoridades sanitarias las responsables de decidir si se adquirir\u00e1 o no este nuevo f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La p\u00edldora antiviral del laboratorio estadounidense es la segunda de su tipo, detras de la Merck, la cual tambi\u00e9n demostr\u00f3 una eficaz respuesta para tratar el SARS Cov-2.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La farmac\u00e9utica afirm\u00f3 que su f\u00e1rmaco reduce el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en un 89% en adultos de alto riesgo que han sido expuestos al virus, esto luego que se realizara un estudio en mil 219 personas padecientes de al menos una afectaci\u00f3n m\u00e9dica subyacente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El pasado 22 de diciembre, Estados Unidos autoriz\u00f3 su uso para el tratamiento de la poblaci\u00f3n objetivo, as\u00ed como pacientes pedi\u00e1tricos de al menos 12 ao\u00f1s de edad con COVID-19 fuera del hospital.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A ra\u00edz de ello, Pfizer anunci\u00f3 que elevar\u00eda sus proyecciones de producci\u00f3n de 80 millones a 120 millones de tratamientos en 2022, de tal manera que se cumplimente el contrato con el gobierno estadunidense por 10 millones de curso.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El tratamiento de dicho f\u00e1rmaco que se vender\u00e1 bajo la marca Paxlovid, consiste en tomar una p\u00edldora cada 12 horas durante cinco d\u00edas, comenzando poco despu\u00e9s de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>M\u00e9xico estar\u00eda considerando incluir la p\u00edldora contra el COVID-19 de la farmac\u00e9utica Pfizer, la cual ha demostrado tener una gran eficacia para tratar el coronavirus y podr\u00eda figurarar como el primer tratamiento en el hogar para el tratamiento de la enfermedad. 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