AP
Moderna pidi\u00f3 este jueves a los reguladores estadounidenses que autoricen su vacuna de dosis reducida contra el COVID-19 para ni\u00f1as y ni\u00f1os menores de seis a\u00f1os, un proceso esperado que podr\u00eda abrir las vacunaciones para millones de infancias este verano.<\/p>\n\n\n\n
Familias frustradas esperaban con impaciencia una oportunidad para proteger a ni\u00f1as y ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os y a todos los que les rodean, conforme la gente abandonaba las mascarillas y otras precauciones de salud pese a las contagiosas variantes del virus que segu\u00edan propag\u00e1ndose.<\/p>\n\n\n\n
Moderna present\u00f3 datos a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) que espera demuestren que su vacuna de baja dosis en dos inyecciones puede proteger a beb\u00e9s y ni\u00f1os de p\u00e1rvulos, aunque no con tanta efectividad en la ola de \u00f3micron como en fases previas de la pandemia.<\/p>\n\n\n\n
\u201cHay una importante necesidad m\u00e9dica sin cubrir aqu\u00ed con estos ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os\u201d, apunt\u00f3 el doctor Paul Burton, director m\u00e9dico de Moderna, a The Associated Press. Las vacunas infantiles de dos dosis, se\u00f1al\u00f3, \u201cles proteger\u00e1n de forma segura. Creo que es probable que con el tiempo necesiten dosis adicionales. Pero estamos trabajando en eso\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Estados Unidos s\u00f3lo permite ahora la vacunaci\u00f3n contra el COVID-19 en ni\u00f1os y ni\u00f1as de cinco a\u00f1os o m\u00e1s con la f\u00f3rmula de la compa\u00f1\u00eda rival Pfizer, lo que deja a 18 millones de ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os sin protecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
La vacuna de Moderna no es la \u00fanica que intenta cubrir ese hueco. Se espera que Pfizer anuncie pronto si tres de sus dosis a\u00fan m\u00e1s reducidas funcionan con ni\u00f1as y ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os, meses despu\u00e9s del decepcionante descubrimiento de que dos dosis no ofrec\u00edan una cobertura lo bastante fuerte.<\/p>\n\n\n\n
Ya sea con el medicamento de una empresa o de dos, el doctor Peter Marks, responsable de vacunas de la FDA, dijo que la agencia \u201cse mover\u00e1 deprisa sin sacrificar nuestros est\u00e1ndares\u201d para decidir si las dosis peque\u00f1as son seguras y efectivas.<\/p>\n\n\n\n
Aunque hay dudas sobre qu\u00e9 est\u00e1 demorando el proceso, Marks explic\u00f3 esta semana a legisladores que la FDA no puede evaluar un producto hasta que el fabricante completa su solicitud. La agencia tendr\u00e1 un debate p\u00fablico sobre las pruebas con sus asesores cient\u00edficos antes de tomar una decisi\u00f3n, y Marks se\u00f1al\u00f3 que se fijar\u00edan varias reuniones para cubrir varias solicitudes previstas.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEs crucial que tengamos la evaluaci\u00f3n adecuada para que madres y padres tengan confianza en cualquier vacuna que autoricemos\u201d, coment\u00f3 Marks a un comit\u00e9 del Senado.<\/p>\n\n\n\n
Si la FDA autoriza las vacunaciones para las infancias m\u00e1s peque\u00f1as, los Centros de Control y Prevenci\u00f3n de Enfermedades tendr\u00edan que recomendar qui\u00e9n las necesita, todos los ni\u00f1os peque\u00f1os o s\u00f3lo los que est\u00e9n expuestos a un mayor riesgo por el COVID-19.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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