Autoridades de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), presentaron la nueva Unidad de Dictamen Virtual, un esfuerzo in\u00e9dito para atender con herramientas digitales los tr\u00e1mites presentados ante la autoridad sanitaria.<\/p>\n\n\n\n
Ante una comitiva de la Embajada de Estados Unidos, encabezada por la agregada de Salud, Mar\u00eda Julia Marinossen y representantes de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s), Alejandro Svarch P\u00e9rez, titular del organismo regulador celebr\u00f3 la incorporaci\u00f3n de 18 personas dictaminadoras especializadas en tr\u00e1mites digitales, quienes en menos de tres meses ya han atendido m\u00e1s de mil tr\u00e1mites.<\/p>\n\n\n\n
Acompa\u00f1ado de representantes de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID, por sus siglas en ingl\u00e9s), el Servicio Comercial Extranjero, as\u00ed como los Departamentos de Agricultura y Medio Ambiente, detall\u00f3 que la nueva unidad se cre\u00f3 como respuesta al \u00e9xito de la convocatoria a la industria regulada para presentar tr\u00e1mites v\u00eda internet, anunciada en febrero pasado.<\/p>\n\n\n\n
Destac\u00f3 que ahora se cuenta con un espacio f\u00edsico y personal capacitado para a atender estos tr\u00e1mites, por lo que se reafirma el compromiso de contar con una regulaci\u00f3n sanitaria \u00e1gil y digital.<\/p>\n\n\n\n
Anteriormente, explic\u00f3, el tr\u00e1mite de pr\u00f3rrogas para insumos para la salud ten\u00eda que realizarse en la sede de este ente regulador cada cinco a\u00f1os, la documentaci\u00f3n se recib\u00eda en papel y la respuesta pod\u00eda significar una espera de semanas o meses, ya que dictaminadores revisaban expedientes en procesos redundantes para productos con a\u00f1os de evidencia en el mercado. Esto causaba ciclos quinquenales de desabasto.<\/p>\n\n\n\n
Durante la visita, titulares de las diversas comisiones de Cofepris presentaron siete actividades estrat\u00e9gicas, entre las que destaca la instalaci\u00f3n del Comit\u00e9 de Buenas Pr\u00e1cticas Regulatorias, con el que se busca alcanzar que todos los cambios en el marco regulatorio tengan coherencia y viabilidad; implementaci\u00f3n de soluciones digitales que optimizan la evaluaci\u00f3n de productos farmac\u00e9uticos; adem\u00e1s, reducci\u00f3n de barreras comerciales para importaci\u00f3n de medicamentos biotecnol\u00f3gicos, con lo que se garantiza el acceso a tratamientos seguros, eficaces y de calidad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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