{"id":86850,"date":"2023-11-28T15:40:25","date_gmt":"2023-11-28T21:40:25","guid":{"rendered":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/?p=86850"},"modified":"2023-11-28T15:40:26","modified_gmt":"2023-11-28T21:40:26","slug":"plantean-diputados-reconocer-la-atrofia-muscular-espinal-en-ley","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/plantean-diputados-reconocer-la-atrofia-muscular-espinal-en-ley\/","title":{"rendered":"Plantean diputados reconocer la Atrofia Muscular Espinal en ley"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Legisladores y autoridades de salud en Nuevo Le\u00f3n se unieron para impulsar una reforma a la ley de salud estatal para reconocer a la atrofia muscular espinal (AME) como una enfermedad de baja prevalencia, permitiendo destinar recursos para la atenci\u00f3n de pacientes con esta condici\u00f3n.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El proyecto fue anunciado durante el foro &#8220;Por la atenci\u00f3n integral de pacientes con Atrofia Muscular Espinal&#8221;, el cual convierte a Nuevo Le\u00f3n en el primer estado mexicano en concretar acciones en favor de pacientes con AME y otras enfermedades consideradas &#8220;raras&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La diputada del PRI, Perla Villarreal, presidenta de la Comisi\u00f3n de Presupuesto del Congreso Local, destac\u00f3 que dicha reforma garantizar\u00eda el acceso a la atenci\u00f3n para los pacientes con AME.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por su parte, el diputado, H\u00e9ctor Garc\u00eda, presidente de la Comisi\u00f3n de Salud del Legislativo, resalt\u00f3 el trabajo del gobierno, m\u00e9dicos, pacientes y la sociedad para convertir a Nuevo Le\u00f3n en referente nacional en la atenci\u00f3n de pacientes con este padecimiento y otras enfermedades de baja prevalencia.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Rosy Chapa, presidenta de CurAME, destac\u00f3 que la salud es un derecho que todos deben tener por igual y que esta iniciativa ofrece esperanza para las familias y ni\u00f1os con AME.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Finalmente, la Dra. Gabriela Arenas, de la Sociedad Mexicana de Pediatr\u00eda e integrante del grupo Acci\u00f3n AME se\u00f1al\u00f3 la urgencia del diagn\u00f3stico temprano, ya que la AME puede tener consecuencias graves en la capacidad de caminar, hablar, deglutir e incluso respirar.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La iniciativa surge despu\u00e9s de que, el 23 de mayo de este a\u00f1o, el Consejo de Salubridad General incluyera a la AME en el listado de Enfermedades Raras, reconoci\u00e9ndola a nivel federal y permitiendo la atenci\u00f3n para los pacientes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La incidencia mundial de esta enfermedad es de 1 caso por cada 6000 a 11,000 nacimientos, mientras que en M\u00e9xico se reporta una incidencia de 0.5-1 por cada 25,000 nacimientos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Legisladores y autoridades de salud en Nuevo Le\u00f3n se unieron para impulsar una reforma a la ley de salud estatal para reconocer a la atrofia muscular espinal (AME) como una enfermedad de baja prevalencia, permitiendo destinar recursos para la atenci\u00f3n de pacientes con esta condici\u00f3n.&nbsp; El proyecto fue anunciado durante el foro &#8220;Por la atenci\u00f3n [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":86851,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"link","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[2,4],"tags":[],"class_list":["post-86850","post","type-post","status-publish","format-link","has-post-thumbnail","hentry","category-locales","category-portada","post_format-post-format-link","has-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/86850","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/10"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=86850"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/86850\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":86852,"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/86850\/revisions\/86852"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/86851"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=86850"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=86850"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/elsemanariodenuevoleon.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=86850"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}