La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ratific\u00f3 la alerta sanitaria dirigida a las y los profesionales de la salud y a la poblaci\u00f3n sobre la comercializaci\u00f3n irregular del producto prolia\u00ae 60mg\/mL (Denosumab) en presentaci\u00f3n jeringa prellenada.<\/p>\n\n\n\n
A principios de enero pasado emiti\u00f3 la primera advertencia sobre ese medicamento, luego de que la empresa Amgen M\u00e9xico, S.A. de C.V., titular del registro sanitario, inform\u00f3 que identificaron la distribuci\u00f3n del producto con n\u00famero de lote en estuche 1147162A, lote en jeringa 1147162 y caducidad en enero de 2025; el cual fue destinado exclusivamente para su comercializaci\u00f3n en Turqu\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
Dado que dicho producto se elabor\u00f3 para ser comercializado en otro pa\u00eds, cuenta con textos y leyendas en idiomas diferente al espa\u00f1ol y carece de registro sanitario<\/p>\n\n\n\n
\u201cEl medicamento prolia\u00ae con las caracter\u00edsticas antes citadas no fue importado por la empresa y no cuenta con registro sanitario otorgado para M\u00e9xico, por lo que no se garantiza la seguridad, calidad y eficacia del mismo, al desconocer las condiciones de trasporte, almacenamiento y distribuci\u00f3n, por lo que representa un riesgo para la salud de las personas\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Denosumab es un f\u00e1rmaco para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenop\u00e1usicas y para hombres con alto riesgo de fractura.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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